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本生技術(shù)解答| ELISA的五種實(shí)驗(yàn)原理及常見問題分析
更新時間:2023-12-13瀏覽:1187次

   ELISA的五種實(shí)驗(yàn)原理及常見問題分析

  一,簡介

  酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,簡寫ELISA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙x等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。

  二,實(shí)驗(yàn)原理

  主要有 5 種方法:雙抗夾心法、競爭法、直接法、間接法、捕獲法

  (1)雙抗夾心法:適用于大分子物質(zhì)的檢測。將已知的可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙x等固相載體表面,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法,具有快速、靈敏、簡便等優(yōu)點(diǎn)。

  (2)競爭法:競爭法適用于較少表位的小分子物質(zhì)。將抗體包被于微孔板中,加入無關(guān)蛋白載體封閉未結(jié)合位點(diǎn),加入標(biāo)準(zhǔn)品和生物素標(biāo)記的抗原物質(zhì)進(jìn)行競爭結(jié)合。

  (3)直接法:主要用于抗原的檢測,將抗原直接固定在固相載體上,洗滌后加入酶標(biāo)特異性抗體,洗滌后加入底物顯色,該方法對抗體的特異性要求較高。

  (4)間接法:主要用于抗體的檢測。將特異性抗原包被在固相載體表面,與標(biāo)本中相應(yīng)特異性抗體結(jié)合,洗滌后加入酶標(biāo)的抗體,洗滌后加入底物顯色。該方法對抗原的特異性要求較高。

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  (5)捕獲法:捕獲法主要用于血清中某種抗體亞型的檢測。先將針對 IgM的第二抗體連接與固相載體,用以結(jié)合樣品中的所有 IgM,洗滌除去 IgG等無關(guān)的物質(zhì),然后加入特異性抗原與待檢 IgM結(jié)合,再加入抗原特異的酶標(biāo)抗體,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,加酶底物顯色即可對樣品中待檢 IgM是否存在及其含量進(jìn)行測定。

  三,實(shí)驗(yàn)步驟(以雙抗夾心法為例)

  (1)準(zhǔn)備好需要的標(biāo)準(zhǔn)品和試劑

  (2)向孔中加入100ul標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣本

  37℃孵育2小時, 然后洗板3次

  (3)每孔加100ul生物素化抗體工作液

  37℃孵育1小時, 然后洗板3次

  (4)每孔加100ul鏈霉親和素-HRP工作液

  37℃孵育0.5小時, 然后洗板3次

  (5)加入100ul 底物溶液,37℃避光,孵育15-20分鐘

  (6)加入50ul終止液

  (7)5min內(nèi)檢測450nm波長的OD值

  校正波長設(shè)置為570nm或630nm

  (8)導(dǎo)出數(shù)據(jù)并進(jìn)行分析。

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