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人白細胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒實驗使用說明書
發(fā)布時間:2025/8/25瀏覽:49次
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  人白細胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒實驗使用說明書

  BS-0017人白細胞分化抗原30(CD30)ELISA試劑盒

  以下是人白細胞分化抗原30(CD30) ELISA試劑盒的規(guī)范使用說明,本生整合了多個品牌試劑盒的通用操作流程與注意事項:

  一、試劑盒組成?

  核心組分?

  預包被抗CD30抗體的96孔酶標板(可拆分為48T/96T規(guī)格)?

  凍干CD30標準品(濃度范圍:2.5–40 ng/L,需用標準品稀釋液復溶)?

  生物素標記的抗CD30抗體(即用型)?

  HRP標記的親和素(即用型)?

  TMB底物液(A液與B液需混合使用)及終止液(2N H?SO?)?

  輔助試劑?

  洗滌緩沖液(20×濃縮液,需按1:20稀釋)?

  樣本稀釋液(用于血清/血漿預處理)?

  二、樣本處理要求?

  采集與保存?

  血清/血漿?:全血靜置10-20分鐘后離心(2000–3000 rpm,20分鐘),取上清分裝于-20℃保存,避免反復凍融?。

  細胞上清/組織勻漿?:離心去除顆粒物后檢測,高濃度樣本需稀釋至標準曲線范圍內?。

  注意事項?

  避免使用含NaN?的保存液,以免HRP活性?。

  細菌污染的樣本可能導致假陽性,需嚴格無菌操作?。

  三、實驗步驟?

  標準品制備?

  凍干標準品按說明書復溶(如0.5mL樣本稀釋液溶解),梯度稀釋至5個濃度點(如40、20、10、5、2.5 ng/L)?。

  加樣與孵育?

  每孔加入100μL標準品/樣本,37℃孵育90分鐘?。

  洗滌3次后,加入100μL生物素標記抗體,37℃孵育60分鐘?。

  再次洗滌,加入100μL HRP-親和素,37℃孵育30分鐘?。

  顯色與終止?

  每孔加入100μL TMB底物,避光顯色15–20分鐘(顏色由藍轉黃)?。

  加入50μL終止液,顏色轉為黃色,10分鐘內測定OD450nm值?。

  四、結果計算?

  以標準品濃度為橫坐標、OD值為縱坐標繪制標準曲線,樣本濃度通過曲線方程計算?。

  檢測靈敏度通?!?.0 ng/L,批內CV≤15%?。

  五、常見問題處理?

  問題? ?可能原因? ?解決方案?

  顯色過弱 孵育時間不足/抗體失活 延長孵育時間或更換新鮮試劑?

  背景偏高 洗滌不充分/底物污染 增加洗滌次數(shù)或更換底物?

  標準曲線異常 標準品稀釋錯誤 嚴格按梯度稀釋并短暫離心混勻?

  六、注意事項?

  試劑盒僅限科研使用,不可用于臨床診斷?。

  操作時避免使用金屬器材接觸酶標板,防止靜電干擾?。

  未用完的酶標板需密封保存于2–8℃,避免受潮?。

  注:以上資料僅供參考,具體請咨詢技術老師或品牌供應商。

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