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　　植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒實驗使用說明書

　　BS-258251-A 植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒

　　BS-258251-B 植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA檢測試劑盒

　　一、實驗原理

　　植物達瑪烷二醇合酶(DS)ELISA試劑盒采用雙抗體夾心法，其核心步驟包括：

　　抗體包被：抗DS單克隆抗體預(yù)包被于96孔微孔板，形成固相捕獲層。

　　抗原結(jié)合：樣本或標準品中的DS與包被抗體特異性結(jié)合。

　　酶聯(lián)檢測：加入HRP標記的二抗，形成“抗體-抗原-酶標抗體"復(fù)合物。

　　顯色定量：TMB底物催化顯色，終止液作用后于450nm測定吸光度，濃度與OD值正相關(guān)。

　　二、試劑盒組成

　　組分名稱規(guī)格/濃度保存條件

　　預(yù)包被微孔板96孔×1塊2-8℃(干燥)

　　DS標準品(凍干)2瓶(0.5-100ng/mL)-20℃(長期)

　　生物素標記抗體120μL(1:100)-20℃(避光)

　　HRP-鏈霉親和素120μL(1:100)-20℃(避光)

　　TMB底物溶液10mL2-8℃(避光)

　　終止液(2M H?SO?)10mL室溫

　　注：所有試劑使用前需平衡至室溫(20-30min) 。

　　三、實驗步驟

　　樣品處理

　　植物組織樣本需研磨后提取總蛋白，離心取上清，用樣本稀釋液稀釋至推薦濃度。

　　加樣與孵育

　　每孔加入100μL標準品/樣本，37℃孵育90min。

　　洗滌3次(每次200μL洗滌液，靜置30s)。

　　檢測與顯色

　　加入100μL生物素標記抗體，37℃孵育60min。

　　洗滌后加入100μL HRP-鏈霉親和素，避光孵育30min。

　　加入90μL TMB底物，避光顯色15min，終止后10min內(nèi)讀數(shù)。

　　四、數(shù)據(jù)分析

　　標準曲線：以標準品濃度(ng/mL)為橫坐標，OD450值為縱坐標，擬合四參數(shù)邏輯曲線。

　　樣本計算：根據(jù)曲線方程計算待測樣本濃度，建議復(fù)孔取平均值。

　　五、注意事項

　　靈敏度：檢測范圍0.5-100ng/mL，板內(nèi)/板間變異系數(shù)<8%。

　　干擾因素：避免樣本反復(fù)凍融或溶血，高脂樣本需離心處理。

　　有效期：試劑盒自生產(chǎn)日起6個月內(nèi)使用，部分組分需-20℃保存。

　　六、常見問題

　　問題現(xiàn)象可能原因解決方案

　　標準曲線線性差標準品復(fù)溶不充分離心后靜置10min

　　顯色過淺孵育時間不足延長顯色至20min

　　背景值高洗滌不增加洗滌次數(shù)至5次

　　注：以上僅供參考，不作為實際數(shù)據(jù)，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。 Elisa試劑盒

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